近日，丹麦哥本哈根大学、丹麦技术大学和德国亥姆霍兹慕尼黑研究中心的科学家们采用一种新方法分析了血细胞形成过程中单个细胞内复杂的蛋白质群体。
人类造血干/祖细胞（HSPC）的单细胞转录组学分析改变了我们对造血系统的认识。从单细胞快照中捕获分化过程中的过渡细胞状态，让我们能够深入了解细胞异质性并重建分化轨迹。
然而，细胞内mRNA的水平并不完全与对应蛋白质的水平相匹配。这一现象受到多种因素的影响，包括细胞通过复杂的机制调控mRNA稳定性及其翻译过程，以及蛋白质降解速度。
近日，丹麦哥本哈根大学、丹麦技术大学和德国亥姆霍兹慕尼黑研究中心的科学家们采用一种新方法分析了血细胞形成过程中单个细胞内复杂的蛋白质群体。
这种单细胞蛋白质组学分析绕过了mRNA中间体，构建了从干细胞分化为成熟血细胞过程中细胞内存在的蛋白质图谱。这项研究成果于8月21日发表在《Science》杂志上。
共同通讯作者、哥本哈根大学生物技术研究与创新中心的Bo Porse表示：“细胞分化过程极其复杂，我们需要充分了解每个细胞在其生命各个阶段发生的细微变化，以便在出现问题时及时处理。”
研究人员利用质谱法单细胞蛋白质组学（scp-MS）技术，生成了HSPC体内分化的层次图，涵盖了2,500多个人类CD34+造血干/祖细胞。之后，他们将scp-MS数据与scRNA-seq数据相整合，生成了单细胞多组学数据集。
他们发现，在分化程度较高的血细胞中，这两个数据集具有很强的相关性，但在干细胞和不大成熟的细胞中，这两个数据集之间的相关性较差。这表明，随着细胞不断分化，mRNA转录本的周转速度、翻译速度以及表达蛋白质的稳定性可能会发生变化。
接下来，研究人员分析了一些在细胞分化过程中丰度下降的蛋白质，但其mRNA水平在整个过程中保持稳定。通过基因编辑敲除这些基因，他们发现这会导致干细胞数量减少。
这些结果表明，这些蛋白质对维持系统内健康的干细胞群体至关重要，可确保体内有足够的血细胞供应。仅仅通过分析scRNA-seq数据，这些功能重要的蛋白质将永远无法被鉴定，它们在这一过程中的作用也将无人知晓。来源：AAAS
反应活性：由于碘原子的电负性较低，碘甲烷中的碳碘键相对容易断裂，因此它具有较高的反应活性。
- 取代反应：碘甲烷可以发生亲核取代反应，如与氢氧化钠反应生成甲醇和碘化钠。此外，它还可以在紫外光照射下与氯气反应，生成氯代甲烷和氯化碘。
- 加成反应：虽然碘甲烷本身不易发生加成反应，但在特定条件下（如催化剂存在时），它可以与其他化合物发生加成反应。
- 还原性：碘甲烷具有一定的还原性，可以被强氧化剂氧化为碘仿（三碘甲烷）。
- 毒性：碘甲烷有毒，吸入或接触皮肤和眼睛可能引起严重伤害。
